Prednosti kapsula
Prva kapsula je nastala u Egiptu 1500. godine prije nove ere.
Godine 1730., farmaceuti u Beču počeli su praviti kapsule od škroba.
Godine 1834. u Parizu je patentirana tehnologija proizvodnje kapsula.
Godine 1846, tehnologija proizvodnje tvrdih kapsula iz dva dijela nabavljena je u Francuskoj putem patenta.
Godine 1848. pojavile su se dvodijelne kapsule. Od tada su prazne tvrde ljuske kapsula ušle u medicinski svijet i postale spremnik za pakiranje lijekova.
Godine 1874. u Detroitu je započeta industrijska proizvodnja tvrdih kapsula (Hubel), a istovremeno su uvedeni i različiti modeli.
Godine 1888, Parke-Davis je dobio patent za proizvodnju tvrdih kapsula u Detroitu (JB Russell).
Godine 1931., brzina proizvodnje kapsula u Parke-Davisu dostigla je 10.000 kapsula na sat (A. Colton)

Kao idealan materijal za pakovanje lijekova, prazne tvrde kapsule se široko koriste u farmaceutskim preparatima. Uglavnom se distribuiraju u obliku praha, tečnosti, polučvrstih supstanci, masti, tableta i drugih preparata. Mogu se brzo, pouzdano i sigurno razgraditi. Imaju sljedeće prednosti:
1) Predivan sjaj i lako se guta.
2) Maskirajući učinak: Može maskirati neugodnu gorčinu i miris droge, te zaštititi i stabilizirati nestabilni sadržaj.
3) Visoka bioraspoloživost lijeka: Kapsule ne zahtijevaju ljepilo i pritisak tokom pripreme kao tablete i pilule, pa se brzo dispergiraju i dobro apsorbiraju u želucu i crijevima.
4) Bolja zaštita biljnih proizvoda: Bez visoke temperature i visokog pritiska koje stvara presa za tablete, može se održati prirodno stanje biljnih ljekovitih materija u kapsuli.
5) Može se napraviti u obliku preparata s produženim oslobađanjem i složenih preparata:
Lijek se može oslobađati u vremenu i na određenoj lokaciji (enterički obloženi, pulsirajući i drugi sistemi za oslobađanje lijeka). Ako se lijek prvo pretvori u čestice, a zatim se koriste želatinske sirovine i materijali s različitim brzinama oslobađanja, može se postići efekat oslobađanja u skladu s vremenom i položajem. Stoga su kapsule idealni dozni oblici za razvoj preparata s produženim oslobađanjem i složenih preparata.
6) Proces recepture i pripreme je jednostavan, pogodan za industrijalizaciju i automatizaciju proizvodnje.











